EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)


让基因编辑更简单
CNEN
欢迎 ： 退出
注册 | 登录
400-688-9033
CNEN
当前位置： 首页 > EZ-editor™系列产品 > CRISPR-iScreen™文库质粒 > EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)

EZ-editor™

基因编辑系列产品

凝聚15年独家经验，创新研发6大产品线全面覆盖，着眼细节，简化流程，提升效率让基因编辑更简单!

EZ-editor™ 基因编辑系列产品

CRISPR-iScreen™文库

CRISPR-iScreen™文库质粒

CRISPR-iScreen™文库病毒

CRISPR-iScreen™Cell Pool

红棉 • gRNA载体库

培养体系

转染专用培养基

单克隆生长培养基

细胞系完全培养基

EZ-Stem™ 干细胞培养基

EZ-cryo™细胞冻存液

试剂盒

单克隆基因型鉴定试剂盒

基因敲除试剂盒

鼠尾鉴定试剂盒

慢病毒包装试剂盒

EZ-Detect™支原体检测试剂盒

慢病毒

"增强型" Cas9蛋白

红棉·万象细胞库
全部产品
  • 全部产品
  • 红棉 • gRNA载体库
  • 转染专用培养基
  • 单克隆生长培养基
  • 细胞系完全培养基
  • EZ-Stem™ 干细胞培养基
  • CRISPR-iScreen™文库质粒
  • CRISPR-iScreen™文库病毒
  • CRISPR-iScreen™Cell Pool
  • EZ-cryo™细胞冻存液
  • 试剂盒
  • EZ-Detect™支原体检测试剂盒
  • 慢病毒
  • "增强型" Cas9蛋白
产品代理火热招商中
EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)

EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)

货号： LIBR-H031A-P100 LIBR-H031A-P200 LIBR-H031A-P500

规格 ： 100ug 200ug 500ug

说明书：

立即订购
产品详情 推荐搭配
本敲除文库适用于人全基因组的敲除和筛选，靶向人全基因组的 19050 个基因，共包含65383个敲除载体，针对每个基因有3个gRNA敲除载体，另有1,000个对照载体(包含1000个靶向非基因序列)。文库采用YCS-LV003骨架，是all in one载体系统，即gRNA和Cas9基因是在同个载体上的，可单独使用。
产品名称
EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)
英文名称
Human CRISPR Knockout Pooled Library A(1 vector system)
物种
Human
文库种类
敲除文库
质粒系统
单质粒系统
病毒包装系统
第三代病毒包装系统
靶向基因
19050
gRNA数量
65383
非靶标对照sgRNA数量
1000
标签
BSD
骨架图谱
YCS-LV003 vector formula
点击查看完整大图
CRISPR iScreen™产品优势
  • 35种文库
    近100种Cas9细胞
    35种文库现货供应，多种类型可选。Cas9细胞代次低、活性高、状态好，轻松加快CRISPR文库构建。
    1
  • 质粒
    覆盖度>99%,均一性＜10
    使用自主研发感受态细胞，更易捕获外源DNA，转化效率高且突变风险低。
    2
  • Cell Pool
    覆盖度高达99%
    独家Cell Pool制备工艺,实现规模化、标准化生产，确保批间差异小、重复性好。
    3
FAQs
1
文库质粒扩增怎么保证sgRNA的覆盖度？
文库质粒扩增需使用高效电转感受态细胞，并使用电转的方法转化质粒；同时电转后长菌数量需大于300x（长菌数 > sgRNA条数*300），才能有效确保扩增的质粒sgRNA覆盖度不受影响。
2
怎么更换文库质粒抗性？
区别于常规质粒抗性改造，文库质粒抗性改造不能直接用文库质粒进行，因为这样会导致sgRNA序列大量丢失。更换文库质粒抗性需要先对文库质粒骨架进行改造，再将sgRNA序列通过同源重组的方法整合至改造过的文库质粒骨架上。
3
怎么检测文库质粒中sgRNA的覆盖度与均一性？
文库质粒中sgRNA的覆盖度和均一性需要通过NGS测序的方法进行检测。具体来说，在sgRNA序列两端设计引物后，使用高保真酶对文库质粒进行扩增，随后将扩增片段用于NGS测序和分析。
4
文库质粒PCR扩增的片段大小是多少？
目前测序方法主要使用PE150，也即双端150bp测序读长，总读长为300bp，为确保sgRNA信息能够被识别，建议PCR扩增的片段大小不超过300bp。
5
文库质粒能否直接用于构建文库细胞？
文库质粒不能直接用于构建文库细胞，使用文库质粒以瞬转的方式转染至细胞后，sgRNA序列无法整合到基因组上；虽然细胞发生了不同的基因编辑，但是后续无法通过NGS测序检测细胞中剩余的sgRNA序列。
点击获取CRISPR文库筛选指南>>

相关服务推荐

CRISPR文库服务
提供CRISPR-KO、CRISPRa、CRISPRi三大定制文库从高通量sgRNA文库构建到病毒包装、细胞转染、药物筛选、高通量测序和数据分析等一站式服务，多种交付方式满足不同科研需求。
点击查看 >
EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)

EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)

货号： LIBR-H031A-P100 LIBR-H031A-P200 LIBR-H031A-P500

规格 ： 100ug 200ug 500ug

说明书：

订购
产品详情 推荐搭配
本敲除文库适用于人全基因组的敲除和筛选，靶向人全基因组的 19050 个基因，共包含65383个敲除载体，针对每个基因有3个gRNA敲除载体，另有1,000个对照载体(包含1000个靶向非基因序列)。文库采用YCS-LV003骨架，是all in one载体系统，即gRNA和Cas9基因是在同个载体上的，可单独使用。

产品信息

产品名称
EZ-editor™ 人全基因组敲除文库(单质粒系统A)
英文名称
Human CRISPR Knockout Pooled Library A(1 vector system)
物种
Human
文库种类
敲除文库
质粒系统
单质粒系统
病毒包装系统
第三代病毒包装系统
靶向基因
19050
gRNA数量
65383
非靶标对照sgRNA数量
1000
标签
BSD
骨架图谱
YCS-LV003 vector formula
点击查看完整大图
CRISPR iScreen™产品优势
  • 35种文库
    近100种Cas9细胞
    35种文库现货供应，多种类型可选。Cas9细胞代次低、活性高、状态好，轻松加快CRISPR文库构建。
    1
  • 质粒
    覆盖度>99%,均一性＜10
    使用自主研发感受态细胞，更易捕获外源DNA，转化效率高且突变风险低。
    2
  • Cell Pool
    覆盖度高达99%
    独家Cell Pool制备工艺,实现规模化、标准化生产，确保批间差异小、重复性好。
    3
FAQs
1
文库质粒扩增怎么保证sgRNA的覆盖度？
文库质粒扩增需使用高效电转感受态细胞，并使用电转的方法转化质粒；同时电转后长菌数量需大于300x（长菌数 > sgRNA条数*300），才能有效确保扩增的质粒sgRNA覆盖度不受影响。
2
怎么更换文库质粒抗性？
区别于常规质粒抗性改造，文库质粒抗性改造不能直接用文库质粒进行，因为这样会导致sgRNA序列大量丢失。更换文库质粒抗性需要先对文库质粒骨架进行改造，再将sgRNA序列通过同源重组的方法整合至改造过的文库质粒骨架上。
3
怎么检测文库质粒中sgRNA的覆盖度与均一性？
文库质粒中sgRNA的覆盖度和均一性需要通过NGS测序的方法进行检测。具体来说，在sgRNA序列两端设计引物后，使用高保真酶对文库质粒进行扩增，随后将扩增片段用于NGS测序和分析。
4
文库质粒PCR扩增的片段大小是多少？
目前测序方法主要使用PE150，也即双端150bp测序读长，总读长为300bp，为确保sgRNA信息能够被识别，建议PCR扩增的片段大小不超过300bp。
5
文库质粒能否直接用于构建文库细胞？
文库质粒不能直接用于构建文库细胞，使用文库质粒以瞬转的方式转染至细胞后，sgRNA序列无法整合到基因组上；虽然细胞发生了不同的基因编辑，但是后续无法通过NGS测序检测细胞中剩余的sgRNA序列。
点击获取CRISPR文库筛选指南>>
相关服务推荐
CRISPR文库服务
提供CRISPR-KO、CRISPRa、CRISPRi三大定制文库从高通量sgRNA文库构建到病毒包装、细胞转染、药物筛选、高通量测序和数据分析等一站式服务，多种交付方式满足不同科研需求。
点击查看 >
中国总部400-688-9033
美国办事处855 777 3210
欧洲办事处800 3272 9252
亚太联系方式001 800 3272 9252

CRISPR技术服务

红棉 · 万象全品类细胞库

EZ-editor™系列产品

Copyright © 2024 广州源井生物科技有限公司 版权所有 粤ICP备19080093号
人才招聘 | 站点地图
联系我们